單克隆抗體C反應(yīng)蛋白（CRP mAb）

適用： 組織與細(xì)胞培養(yǎng)基、血清游離脂肪酸測定。靈敏度范圍2.5-2000 μmol/L，樣品FFA濃度過高應(yīng)稀釋后測定。
所需設(shè)備：所需設(shè)備：721、722型可分光光度計、酶標(biāo)儀、96孔酶標(biāo)板。工作波長550 nm。
產(chǎn)品優(yōu)點：
1、線性范圍：0-500U/L（判定依據(jù)：r2≥0.995）；
2、準(zhǔn)確度：不準(zhǔn)確度≤10%；
3、精密度：批內(nèi)CV<4.0%；批間相對極差<6.0%；
4、靈敏度：試劑檢測下限≤4.0U/L。
樣品收集、處理及保存
細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

心肌肌鈣蛋白 I 單克隆抗體（TroponinI mAb）

肌紅蛋白單克隆抗體（Myoglobin mAb）

肌酸激酶同功酶單克隆抗體（CK-MB mAb）

降鈣素原單克隆抗體（PCT mAb）

單克隆抗體C反應(yīng)蛋白（CRP mAb）

癌胚抗原單克隆抗體（CEA mAb）

甲胎蛋白單克隆抗體（AFP mAb）

人血紅蛋白單克隆抗體（Hb mAb）

轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體（TRF mAb）

前列腺特異抗原單克隆抗體（PSA mAb）

單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。

用具備這種特性的單個雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群，可制備針對一種抗原表位的特異性抗體即單克隆抗體。

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