人腮腺炎病毒IgG診斷試劑盒
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- 產(chǎn)品描述
腮腺炎病毒IgG檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品咨詢：
1. 用途
腮腺炎病毒 IgG試劑盒主要用于定性和/或定量檢測(cè)人血清、腦脊髓液或血漿中抗腮腺炎病毒的抗體。
2. 儲(chǔ)存及穩(wěn)定性
試劑 | 儲(chǔ)存 | 穩(wěn)定性 |
微孔條 （抗原） | 開封后放在2-8℃裝有干燥劑的密封鋁箔袋中。 | 4星期 |
質(zhì)控血清 / 標(biāo)準(zhǔn)血清 | 開封后保存于2-8℃。 | 有效期內(nèi)；
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酶標(biāo)記抗體 | 立即可用的溶液于2-8℃儲(chǔ)存。 避免污染（使用無菌針頭）。 | 有效期內(nèi)
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稀釋緩沖液
| 開啟后于2-8℃儲(chǔ)存。 有絮狀時(shí)丟掉
未開封 | 18個(gè)月
有效期內(nèi) |
洗滌液 | 濃縮液開封后保存于2-8℃。 工作液在2-8℃。 工作液在室溫下。
盛過工作液的瓶子應(yīng)按常規(guī)方法清洗，并丟棄混濁溶液。 | 有效期內(nèi) 2星期 1星期 |
底物 | 2-8℃儲(chǔ)存，避光。
避免污染（使用無菌針頭）。當(dāng)溶液變?yōu)辄S色時(shí)應(yīng)予以丟棄。（水作空白，吸光度大于0.25時(shí)）。 | 有效期內(nèi)
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終止液 | 開封后保存于室溫下。 | 有效期內(nèi) |
開始試驗(yàn)前，將所有試劑置于室溫。
從試劑管中吸取試劑的時(shí)候，應(yīng)注意使用無菌技術(shù)以防污染。為避免假陽(yáng)性結(jié)果，吸加酶結(jié)合物時(shí)，吸嘴應(yīng)確保不接觸或噴灑于小孔的外面，注意不要蓋錯(cuò)瓶蓋或管蓋。
試驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性依賴于充分混合試劑。使用前振蕩裝有對(duì)照血清的小管和所有稀釋過的溶液（例如使用混合器）。
小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 對(duì)照血
清，酶結(jié)合物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。
如果實(shí)驗(yàn)中未嚴(yán)格遵守控制質(zhì)量控制認(rèn)證文件上的有效性特異準(zhǔn)則，則試驗(yàn)結(jié)果無效。
3 樣本準(zhǔn)備儲(chǔ)存
雖然，在檢驗(yàn)中不會(huì)產(chǎn)生副影響，但為避免干擾結(jié)果，應(yīng)保留使用高血脂的、溶血的或污染的血清。
4樣品稀釋
開始試驗(yàn)前，患者的待測(cè)樣品必須以稀釋緩沖液稀釋如下（V1+V2）：
V1+V2=1+100 加 10微升 患者待測(cè)樣品 于 1000微升 稀釋緩沖液 |
稀釋后及加入微孔板前，樣品必須充分混合。
5可重復(fù)性
檢測(cè)內(nèi)結(jié)果的可重復(fù)性通過在同一批試驗(yàn)中檢測(cè)20次不同反應(yīng)的血清來判斷，而檢測(cè)間結(jié)果的可重復(fù)性通過分別在5天進(jìn)行10次獨(dú)立的血清檢測(cè)分析來判斷。
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| 差異系數(shù) (CV) = | 標(biāo)準(zhǔn)差 | x 100 |
| 平均值 | ||
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| 平均消光值 (OD) | 檢測(cè)內(nèi)分析(CV%) | 平均消光值 (OD) | 檢測(cè)間分析(CV%) |
樣品 |
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弱陽(yáng)性 | 0.383 | 5.14 | 0.492 | 7.18 |
陽(yáng)性 強(qiáng)陽(yáng)性 | 0.672 0.967 | 8.44 4.36 | 0.845 1.182 | 7.88 5.48 |
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